| 医疗器械 |
体外凝血相关试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
体外凝血相关试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.3，B.4 |
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| 医疗器械 |
体外凝血相关试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4-2017 |
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| 医疗器械 |
体外血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
体外血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4-2017 |
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| 医疗器械 |
血细胞分类计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
血细胞分类计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4-2017 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 YY/T 0878.1-2013 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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