| 医疗器械 |
亚急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 6 |
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亚急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 6 |
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亚急性全身毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录A |
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亚慢性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 6 |
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亚慢性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 6 |
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亚慢性全身毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录A |
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亚慢性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2022 |
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亚慢性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求 GB/T 16886.2-2011 |
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亚慢性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T 16886.12-2017 |
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聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017 |
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