| 自动无创血压计 |
袖带要求 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.230-2023201.101 |
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| 自动无创血压计 |
报警系统 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.230-2023201.12.3 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
生物相容性 |
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T16886.1-2022 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
生物相容性 |
一次性使用无菌导尿管 YY/T0325-20225.2 |
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| 自动无创血压计 |
控制器和仪表的准确性 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.230-2023201.12.1 |
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| 鼻氧管 |
清洗、消毒或灭菌 |
鼻氧管 YY/T1543-201712 |
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| 鼻氧管 |
标记 |
鼻氧管 YY/T1543-201713 |
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| 康复训练器械 |
刚性碰撞部位和移动重块 |
康复训练器械安全通用要求 GB24436-20095.1.3 |
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| 鼻氧管 |
制造商提供的信息 |
鼻氧管 YY/T1543-201714 |
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| 鼻氧管 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-20237.3 |
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