| 医用胶带 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20246 |
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| 医用胶带 |
细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 |
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| 医用胶带 |
水蒸气透过性试验 |
医用胶带通用要求 YY/T0148-2006/XG1-2020附录C |
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| 医用胶带 |
动物刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20176.3 |
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| 非血管内导管 |
金属部件的耐腐蚀试验 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 GB/T15812.1-2005附录A |
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| 非血管内导管 |
拉伸性能试验 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 GB/T15812.1-2005附录B |
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| 非血管内导管 |
耐液压泄漏试验 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 GB/T15812.1-2005附录C |
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| 自毁型固定剂量疫苗注射器 |
细菌内毒素 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20054 |
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| 自毁型固定剂量疫苗注射器 |
标志 |
一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器 YY/T0573.3-20199 |
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| 自毁型固定剂量疫苗注射器 |
包装 |
一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器 YY/T0573.3-20198 |
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