| 一次性使用无菌阴道扩张器 |
迟发型超敏反应 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20246 |
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| 生物学试验 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第 10 部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017附录B.6 |
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| 生物学试验 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第 10 部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO10993-10:2010附录B.6 |
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| 生物学试验 |
皮内反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-200510 |
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| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-20215 |
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| 生物学试验 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO10993-10:2010附录B.2 |
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| 生物学试验 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20246 |
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| 生物学试验 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 ISO10993-10:20216 |
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| 医用胶带 |
生物相容性 |
医用胶带通用要求 YY/T0148-2006/XG1-20205.3 |
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| 生物学试验 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017附录B.2 |
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