| 医用电气设备 |
运行模式 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-20207.2.11 |
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| 医用电气设备 |
概述 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-20208.8.1 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
标志 |
一次性使用输液器重力输液式 GB8368-20189 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
溶血 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20057 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
毒性 |
医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T16886.1 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
浸提液紫外吸光度 |
一次性使用输液器重力输液式 GB8368-20187.5 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
生物相容性 |
一次性使用输液器重力输液式 GB8368-20188.1 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
热原 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20055 |
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| 一次性使用输液器重力输液式 |
蒸发残渣 |
一次性使用输液器重力输液式 GB8368-20187.4 |
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| 口腔材料 |
细胞毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 细胞毒性试验：琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T0127.9-2009 |
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