| 医用电气设备 |
生理效应增加的要求 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
保护性包装增加的要求 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
基本性能增加的要求 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
气体流量和压力规格 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
睡眠呼吸暂停治疗设备的测试误差 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
附加的一般要求 |
医用电气设备 第2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2020 |
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| 医用电气设备 |
可用性 |
医用电气设备 第2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2020 |
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| 医用电气设备 |
部分参数 |
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-70:2020 |
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| 医用电气设备 |
累计运行时间的指示 |
医用电气设备 第2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2020 |
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| 医用电气设备 |
集成的节氧装置 |
医用电气设备 第2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2020 |
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