| 药品包装材料 |
无菌检查 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1101 无菌检查法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
微生物限度 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
微生物限度 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4014 药包材细胞毒性检查法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
红外光谱鉴别 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4002 包装材料红外光谱测定法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
气体透过量 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4007 气体透过量测定法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
水蒸气透过量 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4010 水蒸气透过量测定法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
剥离强度 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4004 剥离强度测定法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
拉伸性能 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4005 拉伸性能测定法 |
咨询
|
| 药品包装材料 |
热合强度 |
《中国药典》 2020年版四部 通则4008 热合强度测定法 |
咨询
|