| 药品 |
控制菌 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
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| 药品 |
控制菌 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1107 非无菌药品微生物限度标准 |
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| 药品 |
装量 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0942 最低装量检查法 |
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| 药品 |
装量 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0102 注射剂 |
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| 药品 |
粒度和粒度分布 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法 |
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| 药品 |
灰分（总灰分、酸不溶性灰分） |
《中国药典》 2020年版四部 通则2302 灰分测定法 |
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| 药品 |
重量差异 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0101 片剂 |
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| 药品 |
重量差异 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0108 丸剂 |
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| 药品 |
装量差异 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0103 胶囊剂 |
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| 药品 |
装量差异 |
《中国药典》 2020年版四部 通则0104 颗粒剂 |
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