医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 5 |
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医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验静脉途径 YY/T 0127.2-2009 |
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医疗器械 |
热原试验 |
中国药典 2020年版四部 通则 1142 热原检查法 |
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医疗器械 |
细菌过滤效率(BFE) |
医用外科口罩 YY0469-2023 附录 B |
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医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 4 |
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医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
《中国药典》 2020年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法 |
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医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性的试验 ISO 10993-5:2009 8 |
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医疗器械 |
细菌过滤效率(BFE) |
医用外科口罩 YY0469-2011 附录 B |
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医疗器械 |
微生物指标 |
一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 附录B |
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医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 8 |
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