| 医用脉搏血氧仪 |
控制器和仪表的准确性 |
YY9706.261-2023201.12.1 医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
可编程医用电气系统(PEMS) |
YY9706.240-2021201.14 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
ME设备的结构 |
YY9706.240-2021201.15 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
ME设备和ME系统的电磁兼容性 |
YY9706.240-2021201.17 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
基本性能 |
YY9706.240-2021201.4.3 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
非预期和过量辐射危险的防护 |
YY9706.240-2021201.10 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 肌电及诱发反应设备 |
ME设备危害处境和故障条件 |
YY9706.240-2021201.13 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 超声诊断和监护设备 |
ME设备试验的通用要求 |
GB9706.237-2020201.5 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 超声诊断和监护设备 |
ME设备和ME系统的分类 |
GB9706.237-2020201.6 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医用内窥镜摄像系统 |
静态图像宽容度 |
YY/T1603-20184.5 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置摄像系统 |
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