| 医用输液输血注射器具 |
体外细胞毒性试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 医用输液输血注射器具 |
体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.12-2017/ISO10993-12:2012 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 |
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| 口腔医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.12-2017/ISO10993-12:2012 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
耐腐蚀性 |
GB/T15812.1-2005/EN1618:1997 非血管内导管 第一部分：一般性能试验方法 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2017/ISO10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
无菌 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
充起腔泄露和/或功能以及球囊回缩试验 |
YY0325-2016 一次性使用无菌导尿管 |
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| 医用非织造敷布 |
液体吸收时间 |
YY/T0472.1-2004/EN1644-1:1997 医用非织造敷布试验方法 第1部分:敷布生产用非织造布 |
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| 一次性使用无菌导尿管 |
流量 |
GB/T15812.1-2005/EN1618:1997 非血管内导管 第一部分：一般性能试验方法 |
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| 医用非织造敷布 |
柔软性 |
YY/T0472.2-2004/EN1644-2:1997 医用非织造敷布试验方法 第2部分:成品敷布 |
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