TCu宫内节育器 |
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TCu宫内节育器GB 11236-2006 |
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支架 |
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无源外科植入物-心脏和血管植入物特殊要求:动脉支架的专用要求YY/T0663-2008 |
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医疗器械生物学评价 |
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GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验,GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验,GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分: |
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一次性使用无菌血管内导管第1部分:通用要求 |
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一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求YY 0285.1-2004 |
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一次性使用无菌血管内导管:造影导管 |
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一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管YY0285.2-1999 |
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一次性使用无菌血管内导管-中心静脉导管 |
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一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中心静脉导管YY0285.3-1999 |
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一次性使用无菌血管内导管:球囊扩张导管 |
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一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管YY0285.4-1999 |
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一次性使用无菌血管内导管-套针外周导管 |
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一次性使用无菌血管内导管 第5部分:套针外周导管YY 0285.5 -2004 |
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一次性使用无菌血管内导管附件第1部分:导引器械 |
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一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械YY 0450.1-2003 |
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一次性使用无菌血管内导管附件第2部分:套针外周导管管塞 |
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一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞YY 0450.2-2003 |
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