| 宫腔形宫内节育器 |
全项目 |
宫腔形宫内节育器GB 11234-2006 |
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| Ocu宫内节育器 |
全项目 |
Ocu宫内节育器 GB 3156-2006 |
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| VCu宫内节育器 |
全项目 |
VCu宫内节育器GB 11235-2006 |
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| TCu宫内节育器 |
全项目 |
TCu宫内节育器GB 11236-2006 |
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| 支架 |
全项目 |
无源外科植入物-心脏和血管植入物特殊要求：动脉支架的专用要求YY/T0663-2008 |
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| 医疗器械生物学评价 |
全项目 |
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验，GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验，GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分: |
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| 一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
全项目 |
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求YY 0285.1－2004 |
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| 一次性使用无菌血管内导管:造影导管 |
全部项目 |
一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管YY0285.2-1999 |
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| 一次性使用无菌血管内导管-中心静脉导管 |
全部项目 |
一次性使用无菌血管内导管 第3部分：中心静脉导管YY0285.3-1999 |
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| 一次性使用无菌血管内导管:球囊扩张导管 |
全部项目 |
一次性使用无菌血管内导管 第4部分：球囊扩张导管YY0285.4-1999 |
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