| 医疗器械(生物相容性) |
急性全身毒性 |
化妆品安全性评价程序和方法 GB7919-1987 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
无菌检查 |
医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
无菌检查 |
中华人民共和国药典2015年版三、四部1101 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
溶血 |
医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2－2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
溶血 |
医用有机硅材料生物学评价方法GB/T16175-2008 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
生物降解 |
医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001;ISO 10993-9:2009 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
阴道刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005;ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
角膜接触镜的兔眼评价试验 |
眼科光学—接触镜及其护理产品—用兔眼刺激研究生物相容性ISO 9394-2012 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
遗传毒性－Ames试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
遗传毒性－微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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