| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验ISO 10993-11:2006 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法 急性全身毒性试验：静脉途径 YY/T 0127.2-2009 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
短期全身毒性试验：经口途径 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
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| 医疗器械 |
短期全身毒性试验：经口途径 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
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| 医疗器械 |
短期全身毒性试验：经口途径 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验ISO 10993-11:2006 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
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| 体外诊断医疗设备电磁兼容性(EMC) |
工频磁场抗扰度 |
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T18268.1-2010;IEC61326-1:2005 |
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