| 医疗器械(生物相容性) |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997;ISO 10993-6:2007 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
植入试验 |
医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
植入试验 |
医用有机硅材料生物学评价验方法 GB/T16175-2008 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
热原 |
医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
热原 |
中华人民共和国药典2015年版三、四部1142 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
细菌内毒素 |
医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
细菌内毒素 |
中华人民共和国药典2015年版三、四部1143 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011; ISO 10993-11:2006 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
急性全身毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
急性全身毒性 |
口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验：经口途径 |
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