| 医疗器械(生物相容性) |
阴茎刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10－2005;ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
直肠刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10－2005;ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
眼内植入试验 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分:生物相容性 YY0290.5-2008 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 , ISO 10993-11:2006 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械(血液相容性) |
全部项目 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 人造脊椎盘 |
静态力学性能 |
人造脊椎间盘静态和动态性能的试验方法ASTM F 2346-05(2011) |
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| 人造脊椎盘 |
动态疲劳性能 |
人造脊椎间盘静态和动态性能的试验方法ASTM F 2346-05(2011) |
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| 椎间体融合设备 |
静态力学性能 |
椎间体融合设备的试验方法ASTM F2077-2011 |
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