| 医疗器械 |
体内血栓形成试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
体外血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
体外血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择ISO 10993-4: 2002/Amd 1:2006 |
咨询
|
| 医疗器械 |
体外血栓形成试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择ISO 10993-4: 2002/Amd 1:2006 |
咨询
|
| 医疗器械 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
咨询
|
| 医疗器械 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验YY/T 0127.1-1993 |
咨询
|
| 医疗器械 |
体外凝血相关试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|