| 药品和药用原辅料 |
铜绿假单胞菌 |
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 中国药典（2015版) 第四部 <1106> |
咨询
|
| 药品和药用原辅料 |
微生物鉴定 |
微生物鉴定指导原则 中国药典（2015版) 第四部 <9204> |
咨询
|
| 药品和药用原辅料 |
微生物鉴定 |
微生物特性确定、鉴定及菌株分型 USP 42 <1113> |
咨询
|
| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 |
咨询
|
| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
咨询
|
| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
咨询
|