| 医疗器械 |
抗张强度 |
《美国药典》 第42版 非吸收性外科缝合线 |
咨询
|
| 医疗器械 |
挥发性有机物（VOC）的排放试验 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第3部分：挥发性有机物（VOC）的排放试验 ISO 18562-3:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
颗粒物排放测试 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第2部分：颗粒物排放试验 ISO18562-2:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
对溶出物凝结水试验 |
呼吸气体通路在医疗领域中的应用 第4部分生物相容性评价：冷凝物中的析出物试验 ISO 18562-4：2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
咨询
|
| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
咨询
|
| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
咨询
|
| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量检测 |
医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
咨询
|
| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 ISO 10993-17:2002 |
咨询
|
| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 GB/T 16886.17-2005 |
咨询
|