| 医疗器械 |
样品制备 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参考材料 EN ISO 10993-12:2012 |
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| 医疗器械 |
缝合线的降解 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017 |
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| 医疗器械 |
缝合线的降解 |
外科植入物用L-丙交酯树脂及制品 体外降解试验 YY/T 0474-2004 |
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| 医疗器械 |
缝合线的降解 |
外科移植物--聚交酯(lactide)树脂、共聚物和成形品--在玻璃器内的退化试验 ISO 13781:2017 |
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| 药品 |
元素分析 |
电感耦合等离子体质谱法 中华人民共和国药典2015年版 四部通则0412 |
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| 药品 |
元素分析 |
铅、镉、砷、汞、铜测定法 中华人民共和国药典2015年版 四部通则2321 |
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| 药品 |
元素分析 |
原子吸收分光光度法 中华人民共和国药典2015年版 四部通则0406 |
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| 药品 |
细菌内毒素 |
细菌内毒素检查法 中华人民共和国药典2015年版 四部 通则1143 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008第4章 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物细胞基因突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验 YY/T 0870.3-2013 |
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