| 医疗器械 |
微生物限度 |
微生物限度检查法 《中国药典》2010年版二部 附录Ⅺ J |
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| 医疗器械 |
阻菌性试验 |
阻菌性试验 DIN 58953-6:2016-12 |
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| 医疗器械 |
原子吸收分光光度 |
原子吸收分光光度法 《中国药典》2010年版二部 附录Ⅳ D |
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| 医疗器械 |
荧光分光光度法 |
荧光分光光度法 《中国药典》2015年版四部 通则0405 |
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| 医疗器械 |
荧光分光光度法 |
荧光分析法 《中国药典》2010年版二部 附录Ⅳ E |
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| 医疗器械 |
离子色谱法 |
离子色谱法 《中国药典》2015年版四部 通则0513 |
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| 医疗器械 |
离子色谱法 |
离子色谱法 《中国药典》2010年版二部 附录V J |
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| 医疗器械 |
透气性 |
纸和纸板--透气性的测定(中等范围)--第5部分：葛尔莱（Gurley）法 ISO 5636-5:2013 |
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| 医疗器械 |
微粒 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价--第2部分:颗粒物的排放测试 ISO 18562-2:2017 |
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| 洁净室（区） |
相对湿度 |
保健食品良好生产规范 GB17405-1998 |
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