| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7-2008 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
一次性使用医疗用品卫生标准 GB 15980-1995 |
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| 脱脂棉纱布、脱脂棉、粘胶纱布 |
纤维鉴别 |
无源医疗器械—脱脂棉纱布、脱脂棉和粘胶纱布的性能要求和试验方法 EN 14079-2003(R2011) |
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| 脱脂棉纱布、脱脂棉、粘胶纱布 |
纤维鉴别 |
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 YY 0331-2006 |
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| 医疗器械材料 |
封边强度 |
挠性阻隔材料密封强度试验方法 ASTM F88/F88M-2015 |
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| 医疗器械材料 |
目测完整性 |
用目测法测定软包装密封完整性的试验方法 ASTM F1886/F1886M-16 |
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| 医疗器械材料 |
粗大泄露（气泡法） |
用内增压法检测医疗包装中总泄漏的试验方法(泡沫试验) ASTM F2096-2011 |
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| 医疗器械材料 |
粗大泄露（气泡法） |
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分 内压法检测粗大泄漏(气泡法) YY/T 0681.5-2010 |
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| 医疗器械材料 |
耐合成血液渗透 |
防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F1670/F1670M-2017a |
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| 医疗器械材料 |
抗噬菌体穿透 |
利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法 ASTM F1671/F1671M-2013 |
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