| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径 YY/T 0127.2-2009 |
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急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法：急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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溶血试验 |
医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
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溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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溶血试验 |
口腔材料生物试验方法溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
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