| 医疗设备 |
电压波动和闪烁 |
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验 YY0505-2012 IEC60601-1-2:2014 EN60601-1-2:2015 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014、EN ISO 10993-3：2014 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 YY/T 0127.12-2008 |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11: 2017 |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 EN ISO 10993-11: 2018 |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 |
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| 药品包材 |
热原 |
热原检查法 YBB00022003-2015 |
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| 药品包材 |
急性全身毒性 |
急性全身毒性检查法 YBB00042003-2015 |
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