| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
用向老鼠全身注射的方法评定材料提取物的规程ASTM F750-87(2012)；USP 35<88> |
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| 医疗器械 |
刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；ISO 10993-10：2010 |
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| 医疗器械 |
刺激 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
刺激 |
兔子皮内注射评定材料抽提物ASTM F749-98(2007)；USP 35<88> |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003；ISO 10993-5：2009 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程ASTM F813-07 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
琼脂扩散细胞培养屏蔽细胞毒素的试验方法ASTM F895-11；USP 35<87> |
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| B型超声诊断设备 |
全部参数 |
B型超声诊断设备 GB 10152-2009 |
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| 超声诊断设备 |
全部参数 |
超声诊断设备M模式试验方法 YY/T 0108-2008 |
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