| 医疗器械 |
蒸发残渣 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分 化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.5 |
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| 医疗器械 |
炽灼残渣 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分 化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 8 |
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| 医疗器械 |
炽灼残渣 |
中华人民共和国药典 2015年版 四部通则0841 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分 化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 9 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
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| 医疗器械用聚碳酸酯专用料 |
紫外吸光度 |
医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料 YY/T 0806-2010 4.5.6 |
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| 医疗器械用聚碳酸酯专用料 |
生物相容性 |
医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料 YY/T 0806-2010 3.4 |
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| 口腔材料 |
皮下植入试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T 0127.8-2001 |
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| 口腔材料 |
显性致死试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 显性致死试验 YY/T 0127.6-1999 |
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| 口腔材料 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
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