| 医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 8 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 5 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 |
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| 医疗器械 |
口腔粘膜 刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017 附录B.3 |
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| 医疗器械 |
口腔粘膜 刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 附录 B.3 |
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溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 7 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2003 附录C |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 附录 D |
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热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 5 |
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