医疗器械(生物学评价) |
皮下植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 EN ISO 10993-6:2016 |
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医疗器械(生物学评价) |
皮下植入试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T0127.8-2001 |
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医疗器械(生物学评价) |
骨植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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医疗器械(生物学评价) |
细胞毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T 0127.9-2009 |
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医疗器械(生物学评价) |
急性毒性试验 |
体内生物反应性测试 USP 43 <88> |
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医疗器械(生物学评价) |
致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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医疗器械(生物学评价) |
致敏试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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医疗器械(生物学评价) |
致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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医疗器械(生物学评价) |
致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 EN ISO 10993-10:2013 |
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医疗器械(生物学评价) |
皮肤、皮内刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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