| 全自动发光免疫分析仪 |
临床项目的批内精密度 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.5 |
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| 全自动发光免疫分析仪 |
分析仪主要功能 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.6 |
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| 全自动发光免疫分析仪 |
外观 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.7 |
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| 全自动发光免疫分析仪 |
环境试验要求 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.8 |
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| 全自动发光免疫分析仪 |
安全要求 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.9 |
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| 全自动发光免疫分析仪 |
电磁兼容要求 |
全自动发光免疫分析仪 YY/T 1155-2019 4.10 |
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| 癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） |
外观 |
癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1160-2009 5.1 |
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| 癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） |
溯源性 |
癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1160-2009 5.2 |
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| 癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） |
准确度 |
癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1160-2009 5.3 |
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| 癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） |
最低检测限 |
癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1160-2009 5.4 |
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