| 医疗器械 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂覆盖法及分子过滤法 YY/T 0127.9-2009 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（致敏试验） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（致敏试验） |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发性皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（致敏试验） |
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（致敏试验） |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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