| 血管支架 |
腐蚀性 |
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008 |
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| 血管支架 |
涂层微粒产生 |
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.6.3.5.6 |
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| 血管支架 |
外观检验 |
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.6.3.6 |
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| 血管支架 |
支架空白表面积和支架外表面积 |
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.6.5.8 |
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| 血管支架 |
载药量 |
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.6.8.2 |
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| 血管支架 |
药物洗脱 |
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.6.8.3 |
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| 一次性使用血路产品 |
连接牢固度 |
一次性使用血路产品 通用技术条件 GB 19335-2003 3.2.2 |
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| 一次性使用血路产品 |
保护套 |
一次性使用血路产品 通用技术条件 GB 19335-2003 3.2.3 |
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| 无菌医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 4.4 |
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| 无菌医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 9,10 |
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