非血管内导管 |
全部参数 |
非血管内导管 第1部分:一般性能试验方法 GB/T 15812.1-2005 |
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聚合物医疗器械 |
分子量分布 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
残留单体 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
定性 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
降解产物定量 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
催化剂含量 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
特性粘度 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
质量损失 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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聚合物医疗器械 |
熔点 |
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017/ISO 10993-13:2010 |
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接触镜-试验用标准盐溶液 |
全部参数 |
眼科光学 接触镜 第4部分:试验用标准盐溶液 GB/T 11417.4-2012 |
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