| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2006 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2009 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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| 可重复使用医用防护服技术要求 |
透湿率 |
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020 4.2.1.1 |
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| 可重复使用医用防护服技术要求 |
抗合成血液穿透性 |
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020 4.2.1.2 |
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| 可重复使用医用防护服技术要求 |
断裂强力 |
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020 4.2.1.3 |
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| 可重复使用医用防护服技术要求 |
阻燃性能 |
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020 4.2.1.4 |
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