| 医用激光光纤 |
安全性能 |
YY/T0758-2021 医用激光光纤通用要求 |
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| 放射性核素成像设备 |
4.1旋转中心偏移 |
GB/T18988.2-2003 《放射性核素成像设备 性能和实验规则 第二部分 单光子发射计算机断层装置》 |
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| 隐形眼镜护理液 |
4开封抛弃日期 |
GB19192-2003 《隐形眼镜护理液卫生要求》 |
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| 治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械 |
20.2脉冲发生器除颤影响 |
YY0989.6-2016/ISO14708-6:2010 手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
对患者辐射束内杂散辐射的防护—相对表面吸收剂量 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
辐照期间透过限束装置的泄漏辐射 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
最大辐射束以外的泄漏辐射 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
关束状态或出束状态的显示 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
杂散辐射 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| γ射束治疗设备 |
设定工作状态下的安全 |
GB9706.211-2021 IEC60601-2-11:2013 医用电气设备第2-11部分 γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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