| X射线诊断设备 |
13.4指定占用的重要区域 |
IEC60601-1-3：2008 医用电气设备-第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求--并列标准：诊断X射线设备的辐射防护 |
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| 血管内假体 |
7.3.3.6轴向拉伸强度 |
YY/T0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分：血管内假体 |
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| 超声诊断设备 |
全部参数 |
YY/T0906-2013 B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头 |
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| 一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器 带针 |
自毁特性 |
YY/T0573.3-2019 一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器 |
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| 电动骨组织手术设备 |
4.4电缆和连接器的性能要求 |
YY/T0752-2009 《电动骨组织手术设备》 |
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| 麻醉机（工作站） |
54概述 |
GB9706.29-2006 《医用电气设备 第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求》 |
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| 麻醉机（工作站） |
56元器件和组件 |
GB9706.29-2006 《医用电气设备 第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求》 |
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| α-淀粉酶测定试剂盒 |
4.4分析灵敏度 |
YY/T1194-2011 《α-淀粉酶测定试剂（盒）（连续监测法）》 |
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| α-淀粉酶测定试剂盒 |
4.5线性范围 |
YY/T1194-2011 《α-淀粉酶测定试剂（盒）（连续监测法）》 |
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| 使用有毒气体处理医用材料及供实验室用的压力灭菌器和灭菌器 |
6.12.101由电源中断而引起的断开 |
GB4793.8-2008 《测量、控制实验室电气设备安全要求 第2-042部分：使用有毒气体处理医用材料及供实验室用的压力灭菌器和灭菌器的专用要求》 |
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