| X射线诊断设备 |
201.9.7.7压力装置 |
IEC60601-2-28：2010 《医用电气设备-第2-28部分：医用X射线管组件的基本安全和基本性能的专用要求》 IEC60601-2-28：2010 |
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| 血管支架 |
8.5.3.3组件尺寸兼容性 |
ISO25539-2:2012 《心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架》 |
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| 吻（缝）合器 |
4.2硬度 |
YY/T0245-2008 吻（缝）合器通用技术条件 |
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| 人工耳蜗植入系统 |
10销售包装的构造 |
YY0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
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| 人工耳蜗植入系统 |
11无菌包装的标识 |
YY0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
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| 人工耳蜗植入系统 |
12不可重复使用包装的构造 |
YY0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
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| 牙科镊（通用要求） |
5.2工作端的维氏硬度 |
YY/T1284.1-2015 牙科镊 第1部分：通用要求 |
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| 牙科镊（通用要求） |
5.3表面 |
YY/T1284.1-2015 牙科镊 第1部分：通用要求 |
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| 转运培养箱 |
43防火 |
YY0827-2011 《医用电气设备 第2部分：转运培养箱安全专用要求》 |
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| 血管支架 |
8.5.4生物相容性 |
YY/T0663.2-2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 |
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