| 治疗呼吸机 |
201.102. 6呼吸系统过滤器 |
ISO80601-2-12:2011 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 核酸扩增检测用试剂盒 |
5.3测量系统的线性 |
YY/T1182-2010 《核酸扩增检测用试剂(盒)》 |
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| 医用气体管道系统终端 |
4.4.2型式专用连接口 |
YY0801.2-2010 《医用气体管道系统终端 第2部分：用于麻醉气体净化系统的终端》 |
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| 一次性使用无菌胰岛素注射器 |
细菌内毒素 |
YY0497-2018/ISO8537:2007 一次性使用无菌胰岛素注射器 |
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| 吸入式麻醉系统 第4部分 麻醉呼吸机 |
43防火 |
YY0635.4-2009 《吸入式麻醉系统 第4部分：麻醉呼吸机》 |
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| 口内成像牙科X射线机 |
ME设备试验的通用要求 |
GB9706.265-2021 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口内成像牙科X射线机 |
ME设备和ME系统的分类 |
GB9706.265-2021 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口内成像牙科X射线机 |
ME设备识别、标记和文件 |
GB9706.265-2021 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 放疗计划系统 |
7放射治疗设备数据配置 |
YY0637-2013 《医用电气设备 放疗计划系统安全专用要求》 |
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| 医用脚踏开关 |
4.1.1启动力 |
YY1057-2016 医用脚踏开关通用技术条件 |
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