医用电气设备(安全试验)GB 9706.1-2020 |
设计和实现 |
GB9706.1-2020 医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
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测量、控制和实验室用电气设备IEC 61010-1-2010/Cor1-2011 |
附加绝缘和加强绝缘 |
IEC61010-1-2010/Cor1-2011 勘误1:测量、控制和实验室用电气设备的安全性要求 第1部分:一般要求 |
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医用聚氯乙烯医疗器械 |
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量 |
YY/T0926-2014 医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量分析 |
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单光子发射及X射线计算机断层成像系统 |
探头倾斜 |
YY/T1408-2016 单光子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法 |
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循环支持设备 |
随机文件 |
ISO14708-5:2010 外科植入物 有源植入性医疗器械 第5部分:循环支持设备 |
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椎间盘假体 |
轴向压缩试验 |
YY/T1559-2017 脊柱植入物 椎间盘假体静态及动态性能试验方法 |
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椎间盘假体 |
压缩剪切试验 |
YY/T1559-2017 脊柱植入物 椎间盘假体静态及动态性能试验方法 |
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医用电气设备(安全试验)IEC60601-1:2012 |
概述 |
IEC60601-1:2012 医用电气设备 第1部分:一般要求的基本安全和基本性能 |
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一次性使用活组织检查针第3部分:机动装配式 |
刻度标识 |
YY/T0980.3-2016 一次性使用活组织检查针第3部分:机动装配式 |
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一次性使用活组织检查针第3部分:机动装配式 |
活检针配合性 |
YY/T0980.3-2016 一次性使用活组织检查针第3部分:机动装配式 |
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