| 灭菌包裹材料-可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材 |
热抽提 |
YY/T0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
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| 灭菌包裹材料-可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材 |
平均质量 |
YY/T0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
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| 洁净室 |
换气次数 |
GB50447-2008； 实验动物设施建筑技术规范 |
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| 超声治疗设备YY 0109-2013 |
整机噪声 |
YY0109-2013 医用超声雾化器 |
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| 脑电生物反馈仪YY 0903-2013 |
反馈要求 |
YY/T0903-2013 脑电生物反馈仪 |
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| 医用电气设备（安全试验）IEC60601-1：2012 |
过温保护装置故障 |
IEC60601-1：2012 医用电气设备 第1部分:一般要求的基本安全和基本性能 |
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| 可吸收性明胶海绵 |
性状 |
YY/T1283-2016 可吸收性明胶海绵 |
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| 脑电生物反馈仪YY 0903-2013 |
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YY/T0903-2013 脑电生物反馈仪 |
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| 超声治疗设备YY 0592-2016 |
焦域最大声强 |
YY0592-2016 高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统 |
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| 治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械 |
电流对患者造成伤害的防护 |
YY0989.6-2016 手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 |
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