| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 |
GB16174.1-2015ISO14708-1:2000 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械释放或发出的电离辐射的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械引起的非预期作用的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对大功率电场直接作用于患者引起变化的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对静电放电造成损害的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
不可重复使用包装的构造 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械上的标记 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械引起的非预期生物效应的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械的常用标记 |
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| 有源植入式医疗器械 |
销售包装上的标记 |
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