| 腹膜透析设备 |
通用要求 |
GB9706.239-2021IEC60601-2-39:2018 医用电气设备第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 腹膜透析设备 |
ME设备试验的通用要求 |
GB9706.239-2021IEC60601-2-39:2018 医用电气设备第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 腹膜透析设备 |
ME设备和ME系统的分类 |
GB9706.239-2021IEC60601-2-39:2018 医用电气设备第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
环境意识设计要求 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
ME系统 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
ME设备和ME系统的电磁兼容性 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
电磁兼容-要求和试验 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备1 |
通用要求，ME设备和ME系统中报警系统的测试和指南 |
GB9706.216-2021IEC60601-2-16:2018 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口内成像牙科X射线机 |
电介质强度 |
GB9706.265-2021IEC60601-2-65:2017 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
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