| 医疗器械1 |
凝血 |
ASTMF2382-18 血管内医疗器械材料的部分凝血活酶时间（PTT）评价的标准试验方法 |
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| 医疗器械1 |
凝血 |
GB/T16886.4-2022ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械1 |
细胞毒性 |
YY/T0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验（MTT试验和LDH试验） |
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| 医疗器械1 |
细胞毒性 |
ASTMF895-11(2016) 琼脂扩散细胞培养屏蔽细胞毒素的试验方法 |
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| 医疗器械1 |
细胞毒性 |
ASTMF813-07(2012) 医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程 |
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| 医用笔式注射器4 |
全部项目 |
YY/T1768.1-2021 医用针式注射器 要求和试验方法 第1部分：针式注射系统 |
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| 医用笔式注射器4 |
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YY/T1768.1-2021 医用针式注射器 要求和试验方法 第1部分：针式注射系统 |
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| 医疗器械1 |
细胞毒性 |
GB/T16886.5-2017ISO10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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| 医疗器械1 |
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GB/T16886.5-2003ISO10993-5:1999 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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| 一次性使用血路产品2 |
通用要求 |
GB/T19335-2022 一次性使用血路产品 通用技术条件 |
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