| 医用电气设备安全通用要求 电磁兼容 |
电源频率变化 |
YY9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 |
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| 医用电气设备安全通用要求 电磁兼容 |
在电源供电输入线上的电压暂降、短时中断和电压变化 |
YY9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 |
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| 电磁兼容参数 |
射频电磁场辐射 |
YY9706.247-2021 医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 电磁兼容参数 |
工频磁场 |
YY9706.262-2021 医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医用电气设备安全通用要求 电磁兼容 |
设备和系统的电磁兼容性通用要求 |
YY9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
阳性参考品符合率 |
YY/T1226-2022 5.1.4 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
阴性参考品符合率 |
YY/T1226-2022 5.1.5 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
重复性 |
YY/T1226-2022 5.1.6 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 电磁兼容参数 |
无线电业务的保护 |
GB9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
准确度 |
YY/T1817-2022 5.4 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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