| 体温测量的临床体温计 |
对包装标记的增补要求 |
YY9706.256-2023 201.7.2.1.101 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 体温测量的临床体温计 |
ME设备或ME设备部件外部的标记的增补要求 |
YY9706.256-2023 201.7.2.101 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
压力计测试模式 |
YY9706.230-2023 201.12.1.106 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
血压测定的重复性 |
YY9706.230-2023 201.12.1.107 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
液体或颗粒物质侵入ME设备和ME系统的增补要求 |
YY9706.261-2023 201.11.6.5.101 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
预期向患者提供热量的应用部分 |
YY9706.261-2023 201.11.1.2.2 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
YY9706.261-2023211 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 体温测量的临床体温计 |
医用电气设备或医用电气系统的风险管理过程的增补要求 |
YY9706.256-2023 201.4.2.101 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 体温测量的临床体温计 |
基本性能的增补要求 |
YY9706.256-2023 201.4.3.101 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪 |
使用说明书——附件、附加设备和使用材料的增补要求 |
YY9706.261-2023 201.7.9.2.14.101 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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