| 脉搏血氧设备 |
通用要求 |
YY9706.261-2023 医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
连续运行条件 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
操作说明书的增补要求 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医用磁共振成像设备 |
外观 |
YY/T1840-2023 医用磁共振成像设备通用技术条件 |
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| 自动无创血压计 |
两次使用间的运输和储存环境条件 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
生理闭环控制器开发要求 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
通用要求2 |
YY9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医用磁共振成像设备 |
电气安全 |
YY/T1840-2023 医用磁共振成像设备通用技术条件 |
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| 医用磁共振成像设备 |
激光定位灯 |
YY/T1840-2023 医用磁共振成像设备通用技术条件 |
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