| 人工智能医疗器械 |
唯一性1 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
一致性1 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
确实性1 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
可访问性1 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 功能性近红外光谱(NIRS) 设备 |
ME 设备试验的通用要求 |
GB9706.271-2022 医用电气设备 第2-71 部分:功能性近红外光谱(NIRS) 设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 功能性近红外光谱(NIRS) 设备 |
ME 设备和ME 系统的分类 |
GB9706.271-2022 医用电气设备 第2-71 部分:功能性近红外光谱(NIRS) 设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 功能性近红外光谱(NIRS) 设备 |
ME 设备标识、标记和文件-ME 设备或ME 设备部件的外部标记-ME 设备或ME 设备部件外部标记的增补要求 |
GB9706.271-2022 医用电气设备 第2-71 部分:功能性近红外光谱(NIRS) 设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
时效性1 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 家用光治疗设备 |
电磁骚扰要求和试验-符合性准则 |
GB9706.283-2022 医用电气设备 第2-83 部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 家用光治疗设备 |
可用性-通用要求-主要操作功能 |
GB9706.283-2022 医用电气设备 第2-83 部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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