| 人工智能医疗器械 |
标注环境 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 心脏除颤器 |
电极粘性和患者接触 |
GB9706.204-2022 医用电气设备第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心脏除颤器 |
生物反应 |
GB9706.204-2022 医用电气设备第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
标注任务分类 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
标注任务描述 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
标注规则 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
标注人员 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
标注顺序偏倚 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
情景偏倚 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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| 人工智能医疗器械 |
其他偏倚 |
YY/T1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
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