| 医疗器械、医用材料 |
肌肉植入试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械、医用材料 |
皮下组织植入试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械 |
血小板和血小板功能 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
补体系统-CH50和C3a、C5a、TCC、Bb、iC3b、C4d、SC5b-9 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 生物学评价 |
植入试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 电动气压止血仪 |
要求—电磁兼容 |
YY/T1830-2022 电动气压止血仪 |
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| 电动气压止血仪 |
要求—报警的要求 |
YY/T1830-2022 电动气压止血仪 |
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| 生物学评价 |
溶血 |
GB/T16886.4-20225 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
凝血 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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